提起婚配类显性遗传是什么，大家都知道，有人问为什么如果是严重的显性遗传病,则患者能婚配并产生后代概率较小？另外，还有人想问显性遗传病中有无携带者?如果有,有哪些类型?，你知道这是怎么回事？其实什么是完全显性遗传？下面就一起来看看为什么如果是严重的显性遗传病,则患者能婚配并产生后代概率较小？希望能够帮助到大家！
婚配类显性遗传是什么
什么是完全显性遗传？
1、为什么如果是严重的显性遗传病,则患者能婚配并产生后代概率较小？
纯粹瞎扯。。。夜盲症知道不？我亲戚仨孩子俩都是夜盲
2、婚配类显性遗传是什么:显性遗传病中有无携带者?如果有,有哪些类型?
遗传病是父母的基因在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病。遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。一方面，遗传病可能在孩子刚出生时就表现出来，如多指、无脑儿和先天性脊髓膨出等。另一方面，也有一些是在出生后发育到某一阶段才表现出来，比如到儿童期才发现的肌营养症，三0岁后才发现的秃发症。遗传病的几种类型和特点：一.常显性遗传病。常表现为多指（趾）、并指（趾）、叶软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等。遗传方式特点：①患者的双亲之一必定有此病；②连续几代都有此病，即代代传；③如果双亲无病，子女一般不发病。遗传风险预测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方患病，子女的发病概率为一/二；如果双方都是杂合子患者，子女的发病概率为三／四；如果夫妻双方都是纯合子患者，子女全都发病。二.常隐性遗传病。常表现为白化病、苯尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病I型、黏多糖病I型、肝豆状核等。遗传方式特点：①患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者；②不是连续传代，即不代代传，是散发的；③如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有二5%的复发风险；如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者，子女中有一/二发病，有一/二是致病基因携带者。三.X连锁显性遗传病。这类是遗传，较为少见，表现为抗D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞葡萄糖-陆-脱氢酶等。遗传方式特点：①患者双亲中必有一方为患者；②女性患者往往多于男性患者；③可以代代连续传递。四.X连锁隐性遗传病。这类是遗传病，较为多见，常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养、尿崩症等。遗传方式特点：①往往只见到男性患者，女性患者少；②表现为交叉遗传，即男性患者的致病基因来自于母亲，将来只能传给女儿，女性患者的儿子都是患者；③由于交叉遗传，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能发病；④女性患者的肯定是患者。五.多基因遗传病。这类遗传病足指多个致病基因决定的遗传病，发病率远低于以上提到的四种单基因遗传病（由单个基因发生突变所引起）。发病除了与遗传因素有关外，环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用，如精神、高血压、糖尿病以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形，都属于多基因遗传瘸
以上就是与为什么如果是严重的显性遗传病,则患者能婚配并产生后代概率较小？相关内容，是关于为什么如果是严重的显性遗传病,则患者能婚配并产生后代概率较小？的分享。看完婚配类显性遗传是什么后，希望这对大家有所帮助！