提起若个体1与2婚配，其子女，大家都知道，有人问一道生物题，求（1）最后两空解析，另外，还有人想问读下图并据图回答： 组别 婚式 被调查家庭数目 子女 单眼皮 双眼双 1 父母均为单眼，你知道这是怎么回事？其实高中生物: 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?，下面就一起来看看一道生物题，求（1）最后两空解析，希望能够帮助到大家！
若个体1与2婚配，其子女
1、若个体1与2婚配，其子女:一道生物题，求（1）两空解析
首先判断：甲病为常显性遗传病，乙病为X隐性遗传病（因为II8家族无乙病史）
若与一正常男子婚配，子女患病的概率为_________,患乙病的概率为_______。II7：AaXBXb
II8：aaXBY
：1/2
AaXBXB1/2
AaXBXb
与一正常男子（aaXBY）婚配，子女患甲病概率为Aa
高中生物: 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?
患乙病概率为XbY=1/8子女不患病的概率为=
7/16
子女患病概率为
1-7/16=9/16
答案应该是子女患病的概率为9/16,患乙病的概率为1/8。
2、读下图并据图回答： 组别 婚式 被调查家庭数目 子女 单眼皮 双眼双 1 父母均为单眼
解答：解：（1）若子代中出现了亲代中没有的性状，则这个性状一定是隐性性状，子代中控制这个性状的一对基因分别由亲代提供，由表中第2组数据可知，父母都是双眼皮，子女中出现了单眼皮的个体，因此单眼皮为隐性性状．
（2）若为双眼皮，母亲为单眼皮，又生了一个单眼皮的孩子，那么的基因组成只能是Bb，单眼皮孩子的基因组成是bb．
（3）如果父母均为双眼皮，子女中出现了单眼皮个体，则父母的基因组成都是Bb，双眼皮子女的基因组成是BB或Bb．如图所示：
（4）由环境引起的变异由于其遗传物质没有发生变化是不能因此给下一代的，因此单眼皮母亲做了双眼皮手术，在也是单眼皮的情况下，是不能生出双眼皮的孩子的．
故答案为：（1）2；隐性性状
（2）Bb、bb
（3）BB或Bb．
（4）不能；由环境引起的变异不能遗传给下一代
3、高中生物: 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?
21三体综合症是指第21对常出现三条比正常人多一条
在减数时可能减一后期同源分离过程第21对没分离导致进入一个配子中，或者减一后期正常，但减二后期着丝点断裂，姐妹染色单体分离过程，形成的两个进入细胞的同一级，结果一个配子中就含有两条21号，这样的配子经过作用就会形成21-三体综合症。
这样的患者形成的配子中也将有一半正常，一半配子中含两条21号，子代将有1/2的概率正常。
4、若个体1与2婚配，其子女:帮忙解决一下遗传学的问题，谢谢！
由题目条件可知,A为控制卷舌性状基因,a为其相对隐性基因.
能卷舌(杂合子)和不能卷舌个体的基因型分别为:Aa,aa
Aa个体减数能产生等比例的A,a两种类型配子,aa个体减裂仅能产生1种a型配子
雌雄配子自由组合,合子基因型分别为Aa,aa,且其比例相等.
即其子女中表现型为能卷舌和不能卷舌的比例为1:1.
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