提起携带者随机婚配的计算,大家都知道,有人问一种AR遗传病,其致病基因a的频率为0.01,携带者的频率为0.02,两个携带者随机婚配所生子女患该病可能性多大?,另外,还有人想问随机婚配的概念,你知道这是怎么回事?其实某个致病基因a频率0.001,求随机婚配与亲缘近亲婚配,患儿出生率分别是多少?下面就一起来看看一种AR遗传病,其致病基因a的频率为0.01,携带者的频率为0.02,两个携带者随机婚配所生子女患该病可能性多大?,希望能够帮助到大家!
携带者随机婚配的计算
1、一种AR遗传病,其致病基因a的频率为0.01,携带者的频率为0.02,两个携带者随机婚配所生子女患该病可能性多大?
25%。
分析如下:题目明确指出是两个携带者婚配,即AaAa,产生aa基因型的概率就是25%,aa为患病,Aa是携带者,占50%可能性,AA占25%可能性。
2、携带者随机婚配的计算:随机婚配的概念
问题不明确
有点不知所云哦,搜索一下:布衣神算.来试下.
3、某个致病基因a频率0.,求随机婚配与亲缘近亲婚配,患儿出生率分别是多少?
为方便描述,称该基因为a,其显性等位基因为A。Aa在人群中的频率就是0.x2=0.。
你这个问题实际是要计算,在随机婚配与亲缘近亲婚配中,有多少组合是Aa+Aa,这个组合的后代中有1/4会患病。aa+aa或者aa+Aa也可以产下患儿,但这两种组合概率远小于种,故省略。
某个致病基因a频率0.001,求随机婚配与亲缘近亲婚配,患儿出生率分别是多少?
随机婚配情况下,Aa+Aa的概率是0.x0.,因此患儿出生率是
亲缘近亲婚配情况下,F1代有三种主要组合AA+AA,Aa+AA,Aa+Aa(aa概率太低,其组合被省略)。只有Aa+AA,Aa+Aa这两种组合的F2带近亲婚配可能产下患儿。出现Aa+AA,Aa+Aa组合概率分别为:
Aa+Aa:0.x0.=10^-6概率太小,忽略
Aa+AA:0.x0.=0.
如果F1代为Aa+AA,F2代就是1/2AA+1/2Aa,其中出现Aa+Aa的概率就是1/4,因此产下患儿的最终概率就是
结果:随机婚配与亲缘近亲婚配,患儿出生率分别为10^-6和1.25^10-4。
注意,这是一个近似结果,你如果想计算更的结果,可以把忽略的那些也算进去,不过计算量很大,而且对结论没什么影响。
4、某随机婚配的封闭小岛上有有原住民10万人中有个红绿色盲女性患者请估算该
先设定色盲基因为Xb,则正常基因为XB.
1、每1万人中有名男子患红绿色肓,即XbY=,XBY=÷2-=,根据种群各基因型个体数求种群中某基因频率的计算方法:种群中某基因频率=种群中该基因总数/种群中该对等位基因总数×%,计算出XB的基因频率=/×%=0.9,Xb的基因频率=1-0.9=0.1.
2、根据由基因频率求解基因型频率的方法,计算出女性携带者XBXb的基因型频率=2×XB×Xb=2×0.9×0.1=0.18=18%,因此女性携带者的数量=×18%=人.
故选:C.
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