提起携带者随机婚配的计算，大家都知道，有人问一种AR遗传病,其致病基因a的频率为0.01,携带者的频率为0.02,两个携带者随机婚配所生子女患该病可能性多大?，另外，还有人想问随机婚配的概念，你知道这是怎么回事？其实某个致病基因a频率0.001，求随机婚配与亲缘近亲婚配，患儿出生率分别是多少？下面就一起来看看一种AR遗传病,其致病基因a的频率为0.01,携带者的频率为0.02,两个携带者随机婚配所生子女患该病可能性多大?，希望能够帮助到大家！
携带者随机婚配的计算
1、一种AR遗传病,其致病基因a的频率为0.01,携带者的频率为0.02,两个携带者随机婚配所生子女患该病可能性多大?
25%。
分析如下：题目明确指出是两个携带者婚配，即AaAa,产生aa基因型的概率就是25%，aa为患病，Aa是携带者，占50%可能性，AA占25%可能性。
2、携带者随机婚配的计算:随机婚配的概念
问题不明确
有点不知所云哦,搜索一下:布衣神算.来试下.
3、某个致病基因a频率0.，求随机婚配与亲缘近亲婚配，患儿出生率分别是多少？
为方便描述，称该基因为a，其显性等位基因为A。Aa在人群中的频率就是0.x2=0.。
你这个问题实际是要计算，在随机婚配与亲缘近亲婚配中，有多少组合是Aa+Aa，这个组合的后代中有1/4会患病。aa+aa或者aa+Aa也可以产下患儿，但这两种组合概率远小于种，故省略。
某个致病基因a频率0.001，求随机婚配与亲缘近亲婚配，患儿出生率分别是多少？
随机婚配情况下，Aa+Aa的概率是0.x0.，因此患儿出生率是
亲缘近亲婚配情况下，F1代有三种主要组合AA+AA，Aa+AA，Aa+Aa（aa概率太低，其组合被省略）。只有Aa+AA，Aa+Aa这两种组合的F2带近亲婚配可能产下患儿。出现Aa+AA，Aa+Aa组合概率分别为：
Aa+Aa：0.x0.=10^-6概率太小，忽略
Aa+AA：0.x0.=0.
如果F1代为Aa+AA，F2代就是1/2AA+1/2Aa，其中出现Aa+Aa的概率就是1/4，因此产下患儿的最终概率就是
结果：随机婚配与亲缘近亲婚配，患儿出生率分别为10^-6和1.25^10-4。
注意，这是一个近似结果，你如果想计算更的结果，可以把忽略的那些也算进去，不过计算量很大，而且对结论没什么影响。
4、某随机婚配的封闭小岛上有有原住民10万人中有个红绿色盲女性患者请估算该
先设定色盲基因为Xb，则正常基因为XB．
1、每1万人中有名男子患红绿色肓，即XbY=，XBY=÷2-=，根据种群各基因型个体数求种群中某基因频率的计算方法：种群中某基因频率=种群中该基因总数/种群中该对等位基因总数×%，计算出XB的基因频率=/×%=0.9，Xb的基因频率=1-0.9=0.1．
2、根据由基因频率求解基因型频率的方法，计算出女性携带者XBXb的基因型频率=2×XB×Xb=2×0.9×0.1=0.18=18%，因此女性携带者的数量=×18%=人．
故选：C．
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