提起正常人与重型地中海贫血婚配，大家都知道，有人问夫妻双方为α地中海贫血携带者，前来，其后代为重型α地中海贫血的几率为，另外，还有人想问重型的β地中海贫血病人与一正常人结婚，其子全是轻型β地中海贫血。请问为什么？你知道这是怎么回事？其实严重地中海贫血可以和正常人换血吗，下面就一起来看看夫妻双方为α地中海贫血携带者，前来，其后代为重型α地中海贫血的几率为，希望能够帮助到大家！
正常人与重型地中海贫血婚配
1、夫妻双方为α地中海贫血携带者，前来，其后代为重型α地中海贫血的几率为
携带者是一个模糊/常被错用的概念，请补充具体基因型。如果是真正意义上的携带者（即4个α珠蛋白基因中一个异常），后代无重度α地贫的可能。但如果其实是轻度地贫患者（SEA东南亚缺失）则25%可能后代是重度地贫患者。一般需要绒毛膜或穿刺在孕中检查胎儿基因型。如果是以上两种情况混合，胎儿有25%可能是中度地贫（无重度地贫可能），也建议检查胎儿基因型。
2、重型的β地中海贫血病人与一正常人结婚，其子全是轻型β地中海贫血。请问为什么？
“病人”是男还是女，“其子”是儿子吧
如果是女，如你所说
显性遗传
不完全显性遗传
3、正常人与重型地中海贫血婚配:严重地中海贫血可以和正常人换血吗
你这样的情况严重地中海贫血如果换血的话是有一定危险性的,应该注意慎重考虑。
严重地中海贫血可以和正常人换血吗
4、女方地中海贫血男方没有生出来的小孩会有重型或中间型贫血吗？
我给你列出来B轻型和中间型你看一下对照1.轻型
患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。
实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.～0.)，这是本型的特点。HbF含量正常。
2.中间型
多于期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，轻或中度大，可有可无，骨骼改变较轻。
实验室检查：外周血象和象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF
含量约为0.40～0.80,
HbA2含量正常或增高。
5、重型地中海贫血和一个正常人结婚,生出的孩子为轻型患者的几率
地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常不完全显性遗传性疾病。
本病尚无的方法，西医一般给以，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。
6、正常人与重型地中海贫血婚配:地中海贫血有多大机率遗传?
地中海贫血属于一种具有遗传性的贫血，可以说对人们的健康危害不小。但是地中海贫血却不是百分之百会遗传的，想要知道地中海贫血的遗传几率有多大，就跟着小编往下看吧。
轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有
50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有/4机会生出地中海贫血患儿。
如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。
产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地中海贫血基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血，医生会建议孕妇终止，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续。
地中海贫血必须要及时的，患者可以了解一些地中海贫血的方法，例如：地中海贫血用什么。
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