女性正常与男性色盲婚配的遗传图解,关于色盲的遗传

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提起女性正常与男盲婚配的遗传图解,大家都知道,有人问关于色盲的遗传,另外,还有人想问一个表型正常的男性与一个红绿色盲的女性携带者婚配,后代发病情况如何?请写出遗传图解,你知道这是怎么回事?其实女性正常,男盲,生的孩子会遗传吗,下面就一起来看看关于色盲的遗传,希望能够帮助到大家!

女性正常与男盲婚配的遗传图解

1、女性正常与男盲婚配的遗传图解:关于色盲的遗传

1、女性正常与男盲婚配的遗传图解:关于色盲的遗传

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X上。女性的为XX,女盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。正常女性为X“X“。男性的为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。

色盲基因在X上,也就是说:书写遗传图解的三大要素。

如果女盲,则XX都有色盲基因,与正常男性的孩子一定色盲;色盲基因是显性还是隐性。

如果女性不是色盲,但携带色盲隐形基因,即一个X上有色盲基因,与正常男性的孩子中,女孩一定不是色盲(含有50%概率为色盲隐形基因);男孩有50%概率色盲;

如果男盲,与正常女性的女儿不是色盲但是可能会隔代遗传给外孙;与正常女性的儿子一定不是色盲。

2、一个表型正常的男性与一个红绿色盲的女性携带者婚配,后代发病情况如何?请写出遗传图解

2、一个表型正常的男性与一个红绿色盲的女性携带者婚配,后代发病情况如何?请写出遗传图解

3、女性正常与男盲婚配的遗传图解:女性正常,男盲,生的孩子会遗传吗

3、女性正常与男盲婚配的遗传图解:女性正常,男盲,生的孩子会遗传吗

属于X连锁

隐性遗传病

女性正常,男盲,生的孩子会遗传吗

。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲是隐性的,位于X上。的

为XX,女盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。正常女性为X“X“。男性的为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性远大于女性发病率。中往往只见男性患者。中可见遗传思维导图。

交叉遗传如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。

4、女性正常与男盲婚配的遗传图解:色盲是怎样遗传的。

4、女性正常与男盲婚配的遗传图解:色盲是怎样遗传的。

是这样的,1.色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。2.正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。3.正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。4.色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者。5.、母亲都色盲,所生子女全部色盲。需要说明的是,“基因携带者”是指本身不发病,但携带隐性基因,会遗传给后代。有色盲的人有许多工作不适合,如参军、飞行员、司机、绘画,化工等。目前,对色盲还没有理想的方法,预防是非常重要的,提倡优生优育,杜绝近亲结婚,做好婚前体检,可以减少色盲的发生率。一.检眼镜彻照法:将投入瞳孔区内,正常时可见均匀之红影,如晶体或屈光间质混浊,则可见红影中有黑点或黑块,检查时可令患者转动眼球,看黑影移动与否,以了解混浊之部位。二.虹膜投影法:以细光呈45?自瞳孔缘斜行投射至晶体,如晶体混浊位于核心部,在混浊区与瞳孔缘之间有一新月状透明区,混浊越重阴影越窄。如晶体全部混浊则新月状阴影完全消失。三.裂隙灯检查法:以裂隙灯作光学切面检查,从前至后,可见许多明暗相间的层次结构,代表着不同时期的晶状体核,各层次透明度不完全一致,其中以前囊,核前表面及胚胎后表面较为清晰。四.焦点照明检查法:用灯光直接照射,看晶体有无混浊及脱位。希望能帮到你,谢谢

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