提起女性正常与男盲婚配的遗传图解，大家都知道，有人问关于色盲的遗传，另外，还有人想问一个表型正常的男性与一个红绿色盲的女性携带者婚配,后代发病情况如何?请写出遗传图解，你知道这是怎么回事？其实女性正常，男盲，生的孩子会遗传吗，下面就一起来看看关于色盲的遗传，希望能够帮助到大家！
女性正常与男盲婚配的遗传图解
1、女性正常与男盲婚配的遗传图解:关于色盲的遗传
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X上。女性的为XX，女盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。正常女性为X“X“。男性的为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。
色盲基因在X上，也就是说：书写遗传图解的三大要素。
如果女盲，则XX都有色盲基因，与正常男性的孩子一定色盲；色盲基因是显性还是隐性。
如果女性不是色盲，但携带色盲隐形基因，即一个X上有色盲基因，与正常男性的孩子中，女孩一定不是色盲（含有50％概率为色盲隐形基因）；男孩有50％概率色盲；
如果男盲，与正常女性的女儿不是色盲但是可能会隔代遗传给外孙；与正常女性的儿子一定不是色盲。
2、一个表型正常的男性与一个红绿色盲的女性携带者婚配,后代发病情况如何?请写出遗传图解
3、女性正常与男盲婚配的遗传图解:女性正常，男盲，生的孩子会遗传吗
属于X连锁
隐性遗传病
女性正常，男盲，生的孩子会遗传吗
。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲是隐性的，位于X上。的
为XX，女盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。正常女性为X“X“。男性的为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性远大于女性发病率。中往往只见男性患者。中可见遗传思维导图。
交叉遗传如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。
4、女性正常与男盲婚配的遗传图解:色盲是怎样遗传的。
是这样的，1.色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。2.正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。3.正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。4.色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。5.、母亲都色盲，所生子女全部色盲。需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。有色盲的人有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。目前，对色盲还没有理想的方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。一.检眼镜彻照法：将投入瞳孔区内，正常时可见均匀之红影，如晶体或屈光间质混浊，则可见红影中有黑点或黑块，检查时可令患者转动眼球，看黑影移动与否，以了解混浊之部位。二.虹膜投影法：以细光呈45?自瞳孔缘斜行投射至晶体，如晶体混浊位于核心部，在混浊区与瞳孔缘之间有一新月状透明区，混浊越重阴影越窄。如晶体全部混浊则新月状阴影完全消失。三.裂隙灯检查法：以裂隙灯作光学切面检查，从前至后，可见许多明暗相间的层次结构，代表着不同时期的晶状体核，各层次透明度不完全一致，其中以前囊，核前表面及胚胎后表面较为清晰。四.焦点照明检查法：用灯光直接照射，看晶体有无混浊及脱位。希望能帮到你，谢谢
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