提起杂合子并指症患者与正常人婚配，大家都知道，有人问现有两类显性基因决定的遗传病患者，甲类致病基因位于X上，乙类位于常上．若他们分别与正常，另外，还有人想问组的知识，你知道这是怎么回事？其实请问是?，下面就一起来看看现有两类显性基因决定的遗传病患者，甲类致病基因位于X上，乙类位于常上．若他们分别与正常，希望能够帮助到大家！
杂合子并指症患者与正常人婚配
1、现有两类显性基因决定的遗传病患者，甲类致病基因位于X上，乙类位于常上．若他们分别与正常
A、甲为伴X显性遗传病，男患者的母亲和女儿均患病，A正确；
B、甲为伴X显性遗传病，女患者（杂合子）的儿子不一定患病，B错误；
C、乙为常显性遗传病，男性患者的女儿不一定患病，C错误；
D、显性遗传病虽然有世代相传的特点，但患者的子代不一定患病，D错误．
故选：A．
2、杂合子并指症患者与正常人婚配:组的知识
3、杂合子并指症患者与正常人婚配:请问是?
4、短指证是一种常显性遗传病，请问1：病人（Aa）与正常人婚配生下短指证的比例是多少？
病人（Aa）与正常人婚配生下短指证的比例是50%如果两个短指证的病人(Aa)结婚他们的子女患短指证的比例是75%
请问是?
5、杂合子并指症患者与正常人婚配:什么是完全显性遗传？
比如A控制红状，a控制白状，
1.完全显性情况：AA红色，Aa红色，aa白色；
2.不完全显性情况：AA红色，Aa粉色，aa白色；
3.共显性情况：AA红色，Aa红白相间，aa白色；
希望能给你帮助!
答：完全显性遗传：指的是具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交，F1的全部个体，都表现出显性性状，并且在表现程度上和显性亲本完全一样，这种显性表现叫完全显性，这种遗传叫完全显性遗传。
完全显性（complkete
dominance)是指杂合子(Aa)患者表现出与显性纯合子（AA）患者完全相同的表型。按照孟德尔分离定律，基因型AA中的两个A，必然一个来自父方，一个来自母方。
例如短指(趾)症就是一种常完全显性的畸形，患者由于指骨（或趾骨）短小或缺如，致使手指(或足趾)变短。假设决定短指（趾）的基因为显性基因A，正常指（趾）为隐性基因a，则短指（趾）症患者基因型应为AA或Aa。
父母都是短指（趾）症患者时才有可能生出AA型子女，绝大多数短指（趾）症患者为Aa。如果患者（Aa)与正常人（aa)婚配，其所生子女中，有1/2是患者，也就是说，每生一个孩子，都有1/2的可能性是短指（趾）症患儿。
不完全显性(incomplete
dominance)也称为半显性(semidominance).这种遗传方式是指杂合子的表型介于显性纯合子与隐性纯合子的表型之间，也就是说，在杂合子中，隐性基因的作用也有一定程度的表现，这种遗传方式叫做不完全显性遗传。
如果一对呈显隐性关系的等位基因，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状，即杂合子（Aa）的表型较纯合子（AA）轻，例如：红花（AA）对白花（aa）是不完全显性，则（Aa）的表现型为粉花，这是不完全显性。不完全显性又叫半显性。
软骨发育不全是不完全显性遗传病。本病纯合子（AA)患者病情严重，多在胎儿期或新生儿期死亡，而杂合子（Aa)患者在出生时即有体态异常，表现出躯体矮小、躯干长、四肢、下肢向内弯曲、头大前额突出等症状。
设一对性状由a和a控制，若aa和aa所表达的性状相同，为完全显性，若aa和aa表达的性状不同，则为不完全显性
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