提起近亲婚配女方是咋回事，大家都知道，有人问什么是近亲结婚？请举例详细说明，另外，还有人想问为什么近亲结婚增加的是隐性遗传病的发病风险，而不是显性，你知道这是怎么回事？其实我国婚姻法禁止近亲婚配的科学依据是（ ）A．易得遗传病B．成活率极低C．一定得遗传病D．得遗传病概率，下面就一起来看看什么是近亲结婚？请举例详细说明，希望能够帮助到大家！
近亲婚配女方是咋回事
1、近亲婚配女方次是咋回事:什么是近亲结婚？请举例详细说明
如舅表，姑表，姨表兄妹
我国婚姻法禁止近亲婚配的科学依据是（ ）A．易得遗传病B．成活率极低C．一定得遗传病D．得遗传病概率
你和你表姐结婚
3代以内
就是有血缘关系的
2、为什么近亲结婚增加的是隐性遗传病的发病风险，而不是显性
解析：近亲结婚可以使隐性遗传病的发病机会增加，而不是各种遗传病的发病机会。因为每个人都携带有5-6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，夫妇双方携带致病基因的机会减少，但是，在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大增加，双方很可能都是同一种致病基因携带者，这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会就会大大增加。
3、我国婚姻法禁止近亲婚配的科学依据是（ ）A．易得遗传病B．成活率极低C．一定得遗传病D．得遗传病概率
近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，D正确．
故选：D．
4、近亲婚配女方次是咋回事:近亲婚配与常染色隐性遗传病有什么密切关系
常隐性遗传病是指致病基因对正常的等位基因来说是隐性的，患者会成为携带者的几率比较大。而这种遗传病有以下特点：
患者双亲可以是“正常人”，但他们都是致病基因的携带者。
不一定每代都会出现病人；但往往是散发的，有的是隔代发病。
患者同胞中患病者数量约占1/4，而且男女发病的机会均等。
患者多为近亲婚配的后代。
具体来说也就是，如果父母中一方是患者(aa)，另一方正常(AA)，那其后代全为携带者；若父母均是携带者(Aa)，其后代的发病率为25%；若父母一方是患者(aa)，另一方为携带者(Aa)，后代发病的危险率为50%。
其实隐性遗传的发生与近亲结婚是有密切关系的。从遗传学的角度来看，“近亲”意味着具有较多的相同的基因，包括正常的基因和致病的基因。胎儿的遗传基因，一半来自，一半来自母亲。即儿女与或母亲的1/2基因是相同的。依此类推，同胞兄妹之间、祖孙之间，有1/4基因是相同的；伯、叔、舅、姑、姨与内外侄女、侄甥之间有1/8基因是相同的；堂兄弟姐妹、姑表、姨表兄弟姐妹之间，有1/16基因是相同的。
据统计，每个人都可能携带l~2种甚至是5～6种的隐性致病基因。如果是两个非近亲者结婚，女方带有这5—6种隐性致病基因，男方带有那5～6种隐性致病基因，不易造成同一种隐性致病基因相遇，所生的子女也就不易发生遗传性疾病。
如果是近亲结构，夫妻有共同的祖先，所携带的许多基因是相同的，其中可能是同一种隐性致病基因，所生子女就可能患有隐性遗传病。所以说亲上加亲，往往是结出苦果。
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