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21,18,13三体看男女公式
1、无创DNA检测，可以看孩子性别吗？据说 21,18,13 这三个值之间，18的值比21和13都低，就是反之女宝！
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2、21,18,13三体看男女公式:21号、18号、13号是检查什么病?
21号三体是在减数过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生中为1.45‰，或约为1/，实际发病率还高，因约一半以上病例在早期即自行，男女之比为3∶2。病因与母亲时的年龄、遗传因素、时使用化学堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及感染（如传染性肝炎）等有关。21三体综合征病儿随母亲年龄增大而发病率增高，母亲年龄在35岁者，子女的发病率为1/，40～45岁为1/，45岁以上为1/50。发病高峰与母亲年龄有明显关系，有的作者设想是因衰老所致。病例大多为散在发生。21三体综合征病儿的过氧歧化酶-I（superoxidedismutase-I，简称SOD-1），活性增加，正常人SOD-1活性为1.0，21单体为0.5，21三体为1.5。SOD-1活性为1.5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。
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18三体
18三体综合征又名Edward综合征(Edward’syndrome)。新生儿发病率约为1/～1/。首先由Edward(年)及Patau等(年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组。Yunis等(年)证明为18号三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1:4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX(XY)，+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX(XY)/47，XX(XY)，+18，症状较轻。
13三体
13三体综合征又名Patau综合征(Patau’syndrome)。年Patau首先描述了一个具有额外D组的，后经显带技术证明额外的是13号。新生儿发生率约为1/～1/。女性明显多于男性。发病率与母亲年龄增高有关。主要特征是:生长发育明显迟缓和智力发育差。中度小头畸形、前额倾斜、无嗅脑。常有唇裂或(和)腭裂、颌小、多指。80%患者伴先天性心(房室间隔缺损和动脉导管未闭)。男性多有，女性半数有双角及发育。80%患者的核型为47，XX(XY)，+13，其余为易位型和嵌合型。99%以上的胎儿，出生后45%患儿在1个月内死亡，90%在6个月内死亡。(猫叫综合症)无创3个都负数是男孩还是女孩。
年Lejeune等首先报道了三例，异常是第5号短分缺失。发病率占新生儿的1/，在常结构异常病儿中居首位，女孩多于男孩。
本征最主要的临床特征是患儿有猫叫样啼哭声，故又称猫叫综合征。患者智力落后，生长发育迟缓。小头、满月形脸容、眼距宽、外眼角下斜。耳低位、小颌、腭裂。约50%病例有先天性心，并指，髓关节脱白。核型为46，XX(XY)，del(5)()。这表明患者的5号短臂有部分缺失，缺失的断裂点在，即自短臂1区5带以远的部分巳缺失了
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